ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ЧАСТОТОЙ 1000 МГЦ У БОЛЬНЫХ С СУБКЛИНИЧЕСКИМ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПРОЦЕССОМ Бондарь С.С.

Тульский государственный университет


Номер: 12-6
Год: 2015
Страницы: 61-64
Журнал: Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук

Ключевые слова

пневмония, интерлейкины, толл-подобные рецепторы, pneumonia, interleukins, toll-like receptors

Просмотр статьи

⛔️ (обновите страницу, если статья не отобразилась)

Аннотация к статье

На модели субклинического воспалительного процесса у больных внебольничной пневмонией исследуется иммуномодулирующее действие низкоинтенсивного электромагнитного излучения частотой 1000 МГц. В условиях спонтанной активности клеток цельной крови показана способность однократного 45-ти минутного воздействия СВЧ-излучения ППМ 0,05 мкВт/см усиливать продукцию ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-12 и ИЛ-13, а так же повышать экспрессию TLR, в особенности TLR1 при исходно низком их уровне.

Текст научной статьи

Клиническое выздоровление после перенесенных инфекционно-воспалительных процессов, сопровождаясь купированием острых проявлений заболевания, в большинстве случаев протекает на фоне сохранения воспалительной активации клеток иммунной системы, а так же незавершенности процессов репарации [1, 2]. При этом в комплексе реабилитационных мероприятий у таких больных, центральное место отводится иммунореабилитации, направленной на нормализацию иммунологической реактивности иммунокомпетентных клеток [2-6]. Одним из физических факторов, обладающих выраженным иммунотропным действием, является электромагнитное излучение (ЭМИ) частотой 1000 МГц плотностью потока энергии 10-100 нВт/см2 [3, 7, 8]. Излучение с подобными параметрами обладает иммуномодулирующими свойствами благодаря оптимизации функционального состояния внутриклеточных сигнальных путей и продукции цитокинов [3, 7, 9, 10, 11]. Цель исследования: на модели субклинического воспалительного процесса у реконвалесцентов ВП оценить иммуномодулирующие эффекты низкоинтенсивного ЭМИ частотой 1000 МГц. Материалы и методы исследования. Одномоментное контролируемое двойное слепое исследование проведено на базе городского пульмонологического центра г. Саратова (МУЗ «8-я ГКБ»), клиники терапии Саратовского военно-медицинского института, ГБУЗ КО «ЦРБ Бабынинского района» (Калужская область) в период с 2006 по 2011 г.г. В исследование включено 30 больных обоего пола с внебольничной пневмонией (ВП) нетяжелого течения в возрасте 18-25 лет, у которых на момент обследования имело место рентгенологическое разрешение воспалительной инфильтрации. Основная группа включала образцы крови больных на 17-20 сутки ВП, подвергаемые облучению. Контрольную группу составили необлученные образцы. Исследование проводилось с использованием наборов для культивирования и митогенной активации клеток цельной крови «Цитокин-Стимул-Бест» (ЗАО «Вектор Бест» г.Новосибирск), включавших флаконы со стерильной питательной средой DMEM. Концентрация исследованных факторов, определяемая методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием реактивов производства Bender MedSystems (Австрия) включала оценку в клеточном супернатанте уровня интерлейкинов (ИЛ): 1β, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 17А, рецепторного антагониста интерлейкина-1 (РАИЛ-1), интерферона-гамма (ИНФ-γ), а также растворимых форм толл-подобных рецепторов (TLR) 1, 2 и 4 типов. В качестве источника ЭМИ использован физиотерапевтический аппарат «Акватон 02» (ООО «Телемак», г. Саратов). Рассчитанное значение плотности потока мощности СВЧ-излучения оставило 0,05 мкВт/см2. Облучение образцов осуществляли в течение 45 минут с последующей 24-ти часовой инкубацией при t=37 0С [11]. По окончании инкубации клетки осаждались центрифугированием при 3000 G в течение 10 минут, с отбором и замораживанием супернатанта для проведения ИФА. Статистическая обработка проводилась в программе Statistica 7,0. В процессе исследования рассчитывалась медиана (Ме), а так же 25 и 75 процентили выборки (25%; 75%). Оценка межгрупповых различий проводилась с использованием теста Краскела-Уоллиса. Результаты исследования. Концентрация исследованных цитокинов представлена в табл.1. Таблица 1 Спонтанная продукция цитокинов клетками цельной крови (пг/мл) Медиатор Группы Контрольная Основная х Q25 Me Q75 х Q25 Me Q75 ИЛ-1β 8,7 6,6 8,6 10,9 8,8 7,1 8,8 9,3 ИЛ-2 15,4 13,5 15,5 17,5 18,1 17,6 18,3 18,9 ИЛ-4 15,6 14,5 16 17,1 19,3 18,6 19,5 20,1 ИЛ-6 26 15,3 19,4 34,6 26,6 19,0 21,9 33,3 ИЛ-8 11,0 10,0 10,9 12,4 13,5 12,8 13,1 13,8 ИЛ-10 7,5 6,2 6,8 7,7 6,2 5,6 5,9 6,8 ИЛ-12 10,4 8,5 10,8 12,1 12,8 12,1 12,6 13,3 ИЛ-13 9,6 7,8 9,8 11,6 12,1 11,5 12,0 12,5 ИЛ-17A 4,7 3,8 4,4 5,2 5,4 4,8 5,3 5,8 ФНО-α 106,8 93,5 107,5 120,5 119,8 108,5 122,5 129,0 ИНФ-γ 15,5 13,4 15,2 18,1 14,8 13,6 14,6 16,2 РАИЛ-1 483,7 347,0 421,0 615,0 495,3 447,5 486 547,0 Проведенный анализ показал, что продукция ФНО-α под влиянием облучения возрастала на 12,2% (р=0,049). При уровне менее 106,8 пг/мл прирост составил 16,0%, при уровне более 120,5 пг/мл - 7,1%. Уровень ИЛ-6, под влиянием облучения, в среднем, увеличивался на 2,6% (р=0,18). При его концентрации менее 15,3 пг/мл, прирост составил 24,6%, однако при исходном уровне более 34,6 пг/мл отмечено снижение на 3,6%. Продукция ИЛ-1β под влиянием облучения увеличивалась, в среднем, на 1,1% (p = 0,37). При исходном уровне в пределах 1-го квартиля, облучение стимулировало продукцию на 7,6%, при исходно высоком снижало на 14,7%. Продукция РАИЛ-1, под влиянием облучения, в среднем, возрастала на 2,4% (р=0,57). При его уровне 347,0 пг/мл и менее, прирост составил 29,0%, при уровне 615,0 пг/мл - отмечалось снижение на 11,1%. Средние значения продукции ИЛ-8 в облученных культурах возрастали на 23,2% (р=0,028). При его уровне менее 8,0 пг/мл, наблюдалось увеличение на 27,5%, при уровне более 12,4 пг/мл - на 10,9%. Влияние СВЧ-облучения культуры клеток цельной крови проявлялось стимуляцией продукции ИЛ-2, в среднем, на 17,8% (р=0,044). При исходной концентрации ИЛ-2 менее 15,4 пг/мл, прирост ИЛ-2 составил 30,0%, при уровне более 17,5 пг/мл - 8,0%. Продукция ИНФ-γ в облученных культурах, в среднем, сокращалась на 4,6% (р=0,25). При уровне ИНФ-γ менее 13,4 пг/мл, СВЧ-облучение проявлялось его увеличением на 1,5%, а при уровне более 18,1 пг/мл -снижением на 10,5%. В облученных культурах продукция ИЛ-12 возрастала, в среднем, на 22,7% (р=0,013), а ИЛ-17А на 14,3% (р = 0,041). При его уровне 8,5 пг/мл и менее, наблюдалось повышение на 42,4%, при уровне более 12,1 пг/мл на 9,5%. При уровне ИЛ-17А менее 3,8 пг/мл отмечен прирост на 26,3%, и на 10,6%, при его уровне более 5,2 пг/мл. Под влиянием облучения продукции ИЛ-4, в среднем, возрастала на 24,0% (р=0,011), а ИЛ-13 на 26,9% (р=0,017). При уровне ИЛ-4 менее 15,6 пг/мл, наблюдалось увеличение продукции на 27,9%, а при уровне более 17,1 пг/мл - на 17,5%. При уровне ИЛ-13 менее 7,8 пг/мл, наблюдался рост на 47,7%, а при уровне свыше 11,6 пг/мл - на 7,8%. Продукция ИЛ-10 в облученных культурах снижалась на 17,8% (p=0,037). В случае исходно низкого его содержания, наблюдалось подавление продукции на 9,7%, при концентрации более 7,7 пг/мл - на 12,3%. Уровень растворимых форм TLR представлен в табл.2. Таблица 2 Спонтанная экспрессия TLR в исследуемых группах (пг/мл) TLR Группа исследования Контрольная Основная х Q25 Me Q75 х Q25 Me Q75 TLR1 0,88 0,49 0,88 1,27 1,01 0,62 1,01 1,4 TLR2 1,1 0,76 1,1 1,44 1,21 0,88 1,21 1,54 TLR4 0,92 0,51 0,93 1,34 1,02 0,6 1,02 1,43 Проведенный анализ показал, что воздействие излучения на культуры клеток цельной крови сопровождается повышением экспрессии TLR1, в среднем, на 12,9% (р=0,037). При исходном уровне TLR1 составлявшем 0,49 нг/мл и менее, СВЧ-воздействие способствовало повышению его уровня на 21,0%, тогда как в культурах с исходно высоким его уровнем, прирост составил всего 9,3%. Соответствующая динамика для TLR2 составила 9,1% (р=0,051), 13,6% и 6,5%, TLR4 - 9,8% (р=0,05), 15,0% и 6,3%. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о выраженном иммуномодулирующем действии низкоинтенсивного ЭМИ частотой 1000 МГц, проявляющимся функциональной синхронизацией клеток цельной крови определяющей нормализацию клеточной реактивности.

Научные конференции

 

(c) Архив публикаций научного журнала. Полное или частичное копирование материалов сайта возможно только с письменного разрешения администрации, а также с указанием прямой активной ссылки на источник.